FC Schwarzach sammelte bei Benefizspiel Spenden für Schmetterlingskind Lilijana

EPIDERMOLYSIS BULLOSA (EB) ist eine erbliche, schwere und bis dato unheilbare Hautkrankheit. In Österreich sind etwa 500, in Europa rund 30.000 Personen von Epidermolysis bullosa (EB) betroffen. Die sogenannten Schmetterlingskinder leiden unter einer Genmutation, die ihre Haut extrem verletzbar macht. Bislang wurden 16 Gene und zahlreiche Mutationen identifiziert, die EB verursachen können. Dies stellt eine erhebliche Herausforderung für die EB-Forschung sowie die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden und Medikamente dar. Selbst kleinste mechanische Einwirkungen können Blasen verursachen. Verletzungen betreffen auch die Schleimhäute, den Mund, die Augen, die Speiseröhre und den Magen-Darm-Bereich. EB wird als Multisystemerkrankung klassifiziert, was bedeutet, dass abhängig vom Schweregrad der Erkrankung neben der Haut auch zahlreiche andere Organe in Mitleidenschaft gezogen werden können. Bei schweren EB-Formen ist die Lebenserwartung der Betroffenen reduziert. EB zählt zu den sogenannten Multisystemerkrankungen. Zu den Symptomen und Begleiterscheinungen gehören unter anderem Juckreiz, das Zusammenwachsen von Fingern und Zehen, erhöhtes Kariesrisiko mit Zahnverlust sowie Ernährungs- und Verdauungsstörungen durch Blasenbildung an den Schleimhäuten. (Quelle: DEBRA)

500 Fans beim Benefiz-Spiel in Schwarzach