Vorarlberger Lions unterstützen Kinder mit seltener Erkrankung

Die rund 5.100 Euro erhält nun – aufgeteilt auf 12 Monate – eine sechsköpfige Götzner Familie für ihre beiden erkrankten Söhne. In ganz Österreich gibt es nur vier Kinder mit der seltenen Stoffwechselerkrankung, die eine Spezialbehandlung, spezielle Ernährung und teure Medikamente erfordert.
Vorarlbergs oberster „Löwe“ Karl Grabuschnigg und Präsident Martin Hämmerle (LC Rheintal amKumma) überreichten am Samstag, den 9.2. gemeinsam mit weiteren Lionsclubmitgliedern im Hotel Dorfpark den Scheck. Damit ist gewährleistet, dass Yusuf (8) und Samet (5) Demir gut unterstützt werden und lernen, mit der Krankheit besser umzugehen. Die Eltern Nurten und Mustafa Demir bedankten sich herzlich.
Du hast einen Hinweis für uns? Oder einen Insider-Tipp, was bei dir in der Gegend gerade passiert? Dann melde dich bei uns, damit wir darüber berichten können.
Wir gehen allen Hinweisen nach, die wir erhalten. Und damit wir schon einen Vorgeschmack und einen guten Überblick bekommen, freuen wir uns über Fotos, Videos oder Texte. Einfach das Formular unten ausfüllen und schon landet dein Tipp bei uns in der Redaktion.
Alternativ kannst du uns direkt über WhatsApp kontaktieren: Zum WhatsApp Chat
Herzlichen Dank für deine Zusendung.