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Kind mit Down-Syndrom als "Schaden"? Eltern streiten mit Frauenärzten

Kind mit Trisomie 21, ein "Schaden"? Die Eltern argumentieren, sie hätten die Schwangerschaft unterbrechen lassen, wenn sie von der Behinderung gewusst hätten.
Kind mit Trisomie 21, ein "Schaden"? Die Eltern argumentieren, sie hätten die Schwangerschaft unterbrechen lassen, wenn sie von der Behinderung gewusst hätten. ©SXC
"Schadenersatz", weil ein Kind mit Down-Syndrom geboren wurde? Der Fall beschäftigt am Donnerstag das Oberlandesgericht München. Die Eltern eines Mädchens mit Trisomie 21 und einem Herzfehler haben Frauenärzte verklagt. Sie verlangen Ersatz für die Unterhaltskosten ihrer behinderten Tochter sowie ein Schmerzensgeld in Höhe von mindestens 10 000 Euro.

Das Landgericht München wies die Klage der Frau in erster Instanz im vergangenen Sommer ab. Die Behinderungen des Mädchens seien durch eine Verkettung unglücklicher Umstände nicht erkannt worden. Gegen das Urteil hat das Paar Berufung eingelegt.

Die damals 28 Jahre alte Mutter von drei Kindern war 2009 an Multipler Sklerose (MS) erkrankt. Als sie 2010 wieder schwanger war, wollte sie mit den Ärzten mögliche Risiken für das Ungeborene durch die Medikamente abklären, die sie wegen ihrer MS-Erkrankung nehmen musste. Die Eltern argumentieren, sie hätten die Schwangerschaft unterbrechen lassen, wenn sie von der Behinderung gewusst hätten.

Die Mediziner hätten unter anderem von einer Fruchtwasseruntersuchung mit dem Hinweis auf eine Ultraschalluntersuchung abgeraten, ohne darauf hinzuweisen, dass diese nur begrenzt aussagekräftig sei. Bei den Ultraschall-Untersuchungen hatten die Ärzte nichts Auffälliges entdeckt. Hinweise auf ein Down-Syndrom sind aber nur in bis zu 70 Prozent der Fälle im Ultraschall zu erkennen.

Die beklagten Mediziner gaben hingegen an, sie hätten das Paar über Möglichkeiten und Grenzen der vorgeburtlichen Diagnostik eingehend informiert – unter anderem darüber, dass größtmögliche Sicherheit eine Fruchtwasseruntersuchung biete. Der Senat des Gerichts wird am Donnerstag auch einen Sachverständigen hören.

Das Down-Syndrom

Menschen mit dem Down-Syndrom haben ein Chromosom mehr als andere Menschen. Das Chromosom 21 ist dreifach anstatt zweifach vorhanden – daher auch die Bezeichnung Trisomie 21. Das überzählige Chromosom stört das genetische Gleichgewicht. Die Folge können Herzfehler, Seh- und Hörbehinderungen, verminderte Intelligenz und verlangsamte mentale Entwicklung sein. Es gibt unterschiedliche Formen der Trisomie 21, nicht alle Betroffenen haben gleichermaßen Schwierigkeiten. Manche machen einen Schulabschluss, lernen einen Beruf und leben allein, andere brauchen zeitlebens Hilfe.Die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, steigt mit dem Alter der Mutter. Bei einer 20-Jährigen liegt sie etwa bei 1:1500, bei einer 40-Jährigen bei etwa 1:100.

Trisomie 21 kann vor der Geburt festgestellt werden. Die sichersten Methoden sind die Gewebeprobe aus dem Mutterkuchen und die Fruchtwasseruntersuchung. Da die Diagnose Trisomie 21 oft zum Schwangerschaftsabbruch führt, gibt es Kritiker der Diagnostik.

Der englische Neurologe John Langdon-Down (1828-1896) hat die Besonderheiten 1866 erstmals wissenschaftlich beschrieben. (dpa)

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